KIMA CHEMICAL CO.,LTD.
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HPMC E50

HPMC E50

KimaCell®HPMC E50 L'hydroxypropylméthylcellulose est un dérivé de cellulose non ionique polyvalent, principalement utilisé comme désintégration de préparation solide et liant, car sa poudre a une grande surface et une porosité, il peut rapidement absorber l'eau et gonfler, et est utilisé dans les comprimés En même temps, le comprimé se désintègre rapidement, Et sa structure rugueuse a une grande incrustation entre le médicament et les particules, ce qui peut augmenter considérablement la dureté du comprimé sans affecter la désintégration, accélérant ainsi le taux de dissolution du médicament et améliorant la biodisponibilité. Le dosage de ce produit est généralement d'environ 2-5%. Dans la production de comprimés, il peut être utilisé pour l'addition interne dans la granulation humide, ou il peut être ajouté à l'extérieur ou à la fois à l'intérieur et à l'extérieur pour un meilleur effet.


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HPMC E50

Spécification de HPMC E50


HPMC E50

Hydroxypropyl méthylcellulose (HPMC)

Analyse physique

Apparence

Poudre fibreuse ou granulaire blanche blanche à légèrement cassée.

Identification A à E

Conformez-vous

Apparence de la solution

Conformez-vous

Méthoxy

28.0-30.0%

Hydroxypropoxy

7.0-12.0%

Perte sur le séchage

5.0% Max

Résidu sur l'allumage

1.5% Max

PH

5.0-8.0

Viscosité apparente

40-60cps

Taille des particules

Min. 98% passer à travers 100 maille

Métaux lourds

Métal lourd

≤ 10ppm

Arsenic

≤ 3ppm

Plomb

≤ 3ppm

Mercure

≤ 1ppm

Cadmium

≤ 1ppm

Micro bactéries

Nombre total de plaques

≤ 1000cfu/g

Levure et moule

≤ 100cfu/g

Forme coli

Absent/g

Salmonella

Absent/g


Application de HPMC E50


KimaCell®HPMC E50 est une substance chimiquement inerte, compatible avec la plupart des médicaments actifs et des excipients de préparation. Il présente les avantages suivants dans les excipients pharmaceutiques:

  • Réduire la difficulté et le temps de dépistage des ordonnances

  • Augmenter le taux de réussite de la R & D et accélérer le lancement des produits

  • Répondre aux exigences de libération prolongée de divers médicaments actifs de solubilité

  • Gamme de viscosité très étroite

  • Assurer la stabilité de la libération du médicament

  • Réduire la variation lot à lot

  • Contrôle strict de la taille des particules-75μm (maille 200)

  • La taille uniforme des particules est propice à l'application du processus de compression directe de poudre, ce qui favorise une hydratation rapide et la formation de la couche de gel

  • Réduisez le temps d'expédition

  • Approvisionnement garanti en temps opportun

  • Répondre aux exigences de l'USP/EP/JP

  • Réduire le nombre de prescriptions

  • Raccourcir le temps de développement

  • Acceptabilité du marché

  • Les ordonnances peuvent être considérées comme sans OGM/TSE/ESB


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